NIFTY je neinvazivni prenatalni test za skrining genetskih promena kod bebe
NIFTY možeš uraditi već od 10. nedelje trudnoće
NIFTY vrši analizu svih 46 hromozoma, a poverenje mu je ukazalo više od 15.000.000 mama.
BUDI I TI NIFTY MAMA!
NIFTY možeš uraditi već od 10. nedelje trudnoće
NIFTY vrši analizu svih 46 hromozoma, a poverenje mu je ukazalo više od 15.000.000 mama.
BUDI I TI NIFTY MAMA!
Preko 15 miliona trudnica na svetu je uradilo NIFTY test. NIFTY svakoga dana ima najniži procenat lažno pozitivnih rezultata i najviši procenat uspešnosti. Lekari i trudnice znaju da sa NIFTY testom dobijaju pravi rezultat.
Sa NIFTY testom nema rizika po bebu i trudnicu. Počev od 10. nedelje trudnoće, prikuplja se jednostavan uzorak 10ml venske krvi majke. Kao za običnu krvnu sliku. Rezultat stiže za 7-10 dana.
NIFTY test se može koristiti kod jednoplodnih i blizanačkih trudnoća, ali i kod trudnoća nastalih vantelesnom oplodnjom ili trudnoća nastalih doniranom jajnom ćelijom. NIFTY ima sveobuhvatan panel ispitivanja: sve trizomije (1-22), aneuploidije polnih hromozoma, sindromi delecije/duplikacije, incidentalni nalazi, a po želji može otkriti i pol bebe.
Najveća klinička validacija na svetu sprovedena na neinvazivnom prenatalnom testu dokazala je da NIFTY ima preciznost od 99%, a najvažnije je da se kroz svakodnevnu kliničku praksu ovi procenti potvrđuju i od strane ginekologa.
NIFTY testovi mogu koristiti svim trudnicama, bez obzira na rizičnost trudnoće ili godine starosti. Za detaljan uvid u NIFTY panele genetskih testova kao i njihove cene klikni na dugme ispod.
Pogledaj paketeNIFTY je test koji će ti pomoći da trudnoću provedeš bezbrižno.
Malim uzorkom majčine krvi, koristeći najsofisticiraniju tehnologiju trenutno dostupnu na svetu, NIFTY omogućava lekaru i trudnici da utvrde genetsko zdravlje bebe. Sveobuhvatno testiranje pokriva najčešće promene na genetskom materijalu: trizomija 21 (Daunov sindrom), trizomija 18 (Patauov sindrom), trizomija 13 (Edvardsov sindrom), ali i promene koje druge standardne skrining metode u trudnoći neće detektovati (trizomije 9, 16, 22, aneuploidije polnih hromozoma, mikrodelecije i mikroduplikacije).
Amniocenteza, prikupljanje horionskih čupica i kordocenteza su invazivne dijagnostičke metode. To znači da lekar, koristeći ultrazvučni aparat za navođenje, ubada iglom stomak mame kako bi prikupio genetski materijal bebe koji će kasnije biti analiziran u laboratoriji. Ove metode izlažu trudnoću riziku i koriste se kada je apsolutno neophodno potvrditi nalaz skrininga ili neki drugi nalazi koji lekaru ukazuje na postojanje potencijalno neželjene promene.
| Karakteristika | NIFTY | Nuhalna translucenca | Invazivne metode |
|---|---|---|---|
| Rizik po trudnoću | Bez rizika | Bez rizika | Rizik 0,5-1% |
| Preciznost | >99% | 80-85% | >99% |
| Vreme izvođenja | Od 10. nedelje | 11-13 nedelja | Od 15. nedelje |
| Metoda | Uzorak krvi | Ultrazvuk | Invazivna procedura |
| Rezultati | 7-10 dana | Odmah | 2-3 nedelje |
NIFTY je potpuno bezbedan i jednostavan. Uzorak mamine krvi koji je potpuno identičan uzorku koji se prikuplja za bilo koju uobičajenu laboratorijsku analizu, omogućava lekaru i trudnici da u ranoj fazi trudnoće izvrše visokopouzdan skrining zdravlja bebe koji svojom dubinom analize prevazilazi čak i invazivne metode.
Uobičajene skrining metode zdravlja fetusa kao što su dabl i tripl biohemijski testovi, ultrazvučni skrining i merenje vratnog nabora bebe (nuhalna translucenca), je idealno upariti sa NIFTY testom kako bi se stekla kompletna slika o zdravlju bebe i kako bi se dramatično smanjila potreba za invazivnim dijagnostičkim procedurama. Pogotovo onim invazivnim procedurama koje nisu neophodne.
NIFTY možeš uraditi u nekoj od naših saradničkih laboratorija, ordinacija, poliklinika ili bolnica u tvojoj okolini. Uzorkovanje je brzo, bezbedno i jednostavno i može se obaviti bilo kada u toku dana. Rezultati dolaze nakon 7-10 dana.
Pozovi naš call centar klikom na dugme ispod i naš tim će sa zadovoljstvom odgovoriti na sva pitanja.